Protocolos Realizados

PROTOCOLOS
Protocolos Realizados
Protocols Participation

PROTOCOLO CQVA 149A2304: “Estudio de 52 semanas de tratamiento, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar el efecto de QVA 149 (110/50 μg una vez al día) versus NVA237 (50 μg una vez al día) y tiotropio en forma abierta (18 μg una vez al dia) en las exacerbaciones de EPOC en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) severa a muy severa.”

PROTOCOLO A6631029: “Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, en grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de ph-797804 administrado oralmente una vez por día durante 12 semanas en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a severa bajo tratamiento de base con la combinación de xinafoato de salmeterol/ propionato de fluticasona.

PROTOCOLO BI 1237.5: “Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento durante 52 semana una vez al día de tiotropio + olodatrerol en combinación de dosis fija (2.5 μg /5 μg; 5 μg / 5 μg; inhalado oralmente (entregado por respimat) en comparación con los componentes individuales (tiotropio 2.5 μg y 5 μg; y olodatrerol 5 μg) (entregado por respimat) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

PROTOCOLO CQAB149B2401: Estudio fase 4 de 26 semanas randomizado, doble ciego, grupos paralelos, comparando eficacia y seguridad de indacaterol (Onbrez® Breezhaler® 150 μg o.d.) con salmeterol/fluticasone propionato (Seretide® Accuhaler® 50 μg/500 μg b.i.d.) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

PROTOCOLO A6631033: “Estudio fase 2B, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado por placebo, en grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de PH-797804 administrado oralmente una vez por día durante 12 semanas en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a severa bajo tratamiento de base con bromuro de ipratropio”

PROTOCOLO A3051123: “Estudio Fase 4, randomizado, doble ciego, multicéntrico, controdado con activo y placebo, para evaluar la seguridad y eficacia neuropsiquiátrica de 12 semanas de tratamiento con tartrato de varenicline 1mg BID (dos veces por día) y clorhidrato de bupropión 150 mg BID, para dejar de fumar en sujetos con y sin antecedentes de trastornos psiquiátricos”.

PROTOCOLO A3051148: A phase 4, non-treatment follow-up for cardiac assessments following use of smoking cessation treatments in subjects with and without a history of psychiatric disorders.

PROTOCOLO ASR 115646: Un estudio aleatorizado, multi-céntrico, doble ciego, doble enmascaramiento, Diseño doblemente cruzado y de no inferioridad de 12 Semanas para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de polvo seco de propionato de fluticasona y salmeterol 250/50 mcg dos veces al día administrado a través de un inhalador con cápsulas y un inhalador multi-dosis para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

CTT 116855: “Un estudio de fase III, de 52 semanas, con distribución aleatoria, doble ciego, de 3 ramas en grupos paralelos en el que se compara la combinación triple de dosis fija con las combinaciones duales en dosis fija de FF/VI y UMEC/VI en términos de eficacia, seguridad y tolerabilidad, todos administrados una vez al día, a la mañana, a través de un inhalador de polvo seco en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica”.

D3251C00004: “A Randomized, Double-blind, Double Dummy, Chronic Dosing (56 week), Placebo-Controlled, Parallel Group, Multicentre, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 3 Doses of Benralizumab (MEDI-563) in Patients with Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) with a History of COPD Exacerbations.

GLP 116174: “Estudio a largo plazo, con asignación aleatoria, doble ciego, controlado con placebo para determinar el efecto de albiglutide sumado a terapias estándar de reducción de la glucosa en sangre en eventos cardiovasculares mayores en pacientes con diabetes mellitus Tipo 2.”